1997. aastal asutatud Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. on sügavalt tegelenud meditsiiniliste gaasisüsteemide ja hüperbaarilise hapnikutehnoloogia valdkondadega, arenedes järk-järgult selle valdkonna juhtivaks ettevõtteks. Selle kliiniliste hüperbaarkambrite toodete seeriasse on integreeritud aastakümnete pikkused teadusuuringute saavutused, kliinilise praktika kogemused ja tööstuse koostöötarkused, luues diferentseeritud konkurentsieelise ja seades tööstuses uue võrdlusaluse.
Põhjalik ohutuse tagamise süsteem
Mitmekihiline rõhujälgimissüsteem koos üleliigse ohutuskonstruktsiooniga, et välistada allikast tulenevad ülerõhuriskid ja tagada kambri stabiilne töö;
Tulekahju vältimise ja plahvatuse summutamise tehnoloogia kasutuselevõtt, mis vastab rahvusvahelistele meditsiiniohutuse standarditele, et täielikult vältida võimalikke ohutusriske ravi ajal;
Eelseadistatud hädaolukorra dekompressiooniprotseduurid, et võimaldada patsiendi kiiret evakueerimist hädaolukordades ja parandada hädaolukorras reageerimise võimeid;
Toetab reaalajas{0}}elunäitajate jälgimise süsteemide integreerimist, et jälgida patsientide füüsilist seisundit kogu ravi vältel ja reageerida kõrvalekalletele õigeaegselt.
Mitmekesine kliiniline kohanemisvõime
|
Kambri tüüp |
Peamised rakendused |
Ideaalsed seaded |
|
Monoplatsi kambrid |
Intensiivravi, haavaravi, neuroloogiline taastusravi |
Üldhaiglad, erikliinikud |
|
Mitmekohalised kambrid |
Rühmateraapia, lastediagnostika ja -ravi, keerulised juhtumid, mis nõuavad täisajaga{0}}arstiabi |
Suured meditsiinikeskused,{0}}ülikoolidega seotud haiglad |
|
Kaasaskantavad kliinilised üksused |
Hädaabi, meditsiiniteenused kaugemates piirkondades |
Välihaiglad, mobiilsed raviasutused |
Lianbang Clinical Hyperbaric Chambers järgivad rangelt ülemaailmseid meditsiiniseadmete regulatiivseid nõudeid ja on läbinud mitmeid rahvusvahelisi autoriteetseid sertifikaate, et tagada toote kvaliteet ja kliiniline ohutus, pälvides laialdast tunnustust tervishoiutöötajatelt üle kogu maailma:
ISO 13485 meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifikaat;
CE sertifikaat, mis vastab Euroopa meditsiiniturule juurdepääsu standarditele;
Kohalikud meditsiiniseadmete registreerimissertifikaadid, mis hõlmavad Aasiat, Lähis-Ida, Ladina-Ameerikat ja muid piirkondi.
Iga kamber läbib enne kasutuselevõttu range rõhutsükli testimise, materjali pingeanalüüsi ja ohutusprotokolli kontrolli, et tagada stabiilne töö suure-koormusega kliinilistes keskkondades.